NCERT বিস্তারিত ব্যাখ্যা: দ্বাদশ শ্রেণি জীববিজ্ঞান, অধ্যায় ৫ – বংশগতি এবং প্রকরণের সূত্র

বিষয়ের ভূমিকা

জীববিজ্ঞানের জগতে সবচেয়ে আকর্ষণীয় এবং মৌলিক অধ্যায়গুলির মধ্যে একটি হলো "বংশগতি এবং প্রকরণের সূত্র"। আমাদের চারপাশে আমরা যে জীববৈচিত্র্য দেখি, একই প্রজাতির সদস্যদের মধ্যে যে সূক্ষ্ম পার্থক্য লক্ষ্য করি, অথবা বাবা-মায়ের সাথে সন্তানদের চেহারার মিল—এই সবকিছুর পিছনেই রয়েছে বংশগতির রহস্যময় খেলা। দ্বাদশ শ্রেণির জীববিজ্ঞানের এই পঞ্চম অধ্যায়টি আমাদের সেই রহস্যের গভীরে নিয়ে যায়।

এই অধ্যায়টি মূলত গ্রেগর জোহান মেন্ডেলের যুগান্তকারী গবেষণার উপর ভিত্তি করে গড়ে উঠেছে। মেন্ডেলকে 'বংশগতিবিদ্যার জনক' বলা হয়, কারণ তিনিই প্রথম বিজ্ঞানসম্মতভাবে ব্যাখ্যা করেছিলেন কীভাবে বৈশিষ্ট্যগুলি এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মে সঞ্চারিত হয়। তার আবিষ্কৃত সূত্রগুলি আজও জেনেটিক্সের ভিত্তিপ্রস্তর হিসেবে বিবেচিত হয়। আমরা এই অধ্যায়ে শুধু মেন্ডেলের সূত্রাবলীই নয়, তার পরবর্তীকালে আবিষ্কৃত বিভিন্ন পরিপূরক এবং ব্যতিক্রমী ঘটনাগুলো নিয়েও বিস্তারিত আলোচনা করব। জিন, ডিএনএ, ক্রোমোজোম থেকে শুরু করে লিঙ্গ নির্ধারণ এবং জেনেটিক ডিজঅর্ডারের মতো গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলি এই অধ্যায়ের মাধ্যমে আমরা বুঝতে পারব। চলুন, বংশগতির এই অসাধারণ জগতের অন্বেষণ শুরু করা যাক।

মূল ধারণাগুলির বিস্তারিত ব্যাখ্যা

বংশগতি বা জেনেটিক্সের জগতটি বুঝতে হলে কিছু মৌলিক পরিভাষা সম্পর্কে স্পষ্ট ধারণা থাকা আবশ্যক। এই পরিভাষাগুলোই পুরো অধ্যায়ের মূল ভিত্তি।

বংশগতি বিদ্যার কিছু গুরুত্বপূর্ণ পরিভাষা (Key Terminologies in Genetics)

• জিন (Gene): জিন হলো বংশগতির মৌলিক একক। এটি ডিএনএ (DNA)-এর একটি নির্দিষ্ট অংশ যা একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন সংশ্লেষণের সংকেত বহন করে এবং জীবের একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য (যেমন - চোখের রঙ, চুলের প্রকৃতি) নিয়ন্ত্রণ করে। মেন্ডেল এগুলিকে 'ফ্যাক্টর' বা 'কারক' বলেছিলেন।
• অ্যালিল (Allele): একটি নির্দিষ্ট জিনের বিভিন্ন রূপকে অ্যালিল বলে। যেমন, মটর গাছের উচ্চতা নিয়ন্ত্রণকারী জিনের দুটি অ্যালিল থাকতে পারে - একটি লম্বা হওয়ার জন্য (T) এবং অন্যটি বেঁটে হওয়ার জন্য (t)।
• হোমোজাইগাস বা সমসংকর (Homozygous): যখন কোনো জীবের একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের জন্য দুটি অ্যালিল একই প্রকৃতির হয়, তখন তাকে হোমোজাইগাস বলে। যেমন - লম্বা মটর গাছের জেনোটাইপ যদি TT হয় বা বেঁটে গাছের জেনোটাইপ যদি tt হয়।
• হেটেরোজাইগাস বা বিসমসংকর (Heterozygous): যখন কোনো জীবের একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের জন্য দুটি অ্যালিল ভিন্ন প্রকৃতির হয়, তখন তাকে হেটেরোজাইগাস বলে। যেমন - সংকর লম্বা মটর গাছের জেনোটাইপ Tt।
• ফিনোটাইপ (Phenotype): জীবের বাহ্যিক বা পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্যকে ফিনোটাইপ বলে। যেমন - গাছের উচ্চতা (লম্বা না বেঁটে), ফুলের রঙ (বেগুনি না সাদা)। এটি জিনোটাইপ এবং পরিবেশের মিথস্ক্রিয়ার ফল।
• জিনোটাইপ (Genotype): কোনো জীবের জিনগত গঠনকে জিনোটাইপ বলে। অর্থাৎ, একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের জন্য তার অ্যালিল জোড়া কীরকম (যেমন - TT, Tt, বা tt), তাই হলো তার জিনোটাইপ।
• প্রকট বৈশিষ্ট্য (Dominant Trait): হেটেরোজাইগাস অবস্থায় (যেমন - Tt) যে অ্যালিলটি তার বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করতে পারে, তাকে প্রকট অ্যালিল এবং বৈশিষ্ট্যটিকে প্রকট বৈশিষ্ট্য বলা হয়। এখানে 'T' (লম্বা) হলো প্রকট।
• প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য (Recessive Trait): হেটেরোজাইগাস অবস্থায় যে অ্যালিলটি তার বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করতে পারে না, তাকে প্রচ্ছন্ন অ্যালিল এবং বৈশিষ্ট্যটিকে প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য বলা হয়। এখানে 't' (বেঁটে) হলো প্রচ্ছন্ন। প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য কেবল হোমোজাইগাস অবস্থায় (tt) প্রকাশ পায়।
• একসংকর জনন (Monohybrid Cross): যখন একজোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য নিয়ে দুটি জীবের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটানো হয়, তখন তাকে একসংকর জনন বলে। যেমন - একটি বিশুদ্ধ লম্বা (TT) ও একটি বিশুদ্ধ বেঁটে (tt) মটর গাছের মধ্যে সংকরায়ণ।
• দ্বিসংকর জনন (Dihybrid Cross): যখন দুইজোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য নিয়ে দুটি জীবের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটানো হয়, তখন তাকে দ্বিসংকর জনন বলে। যেমন - হলুদ ও গোলাকার বীজযুক্ত (YYRR) গাছের সাথে সবুজ ও কুঞ্চিত বীজযুক্ত (yyrr) গাছের সংকরায়ণ।

মেন্ডেলের বংশগতির সূত্রাবলী (Mendel's Laws of Inheritance)

অস্ট্রিয়ান ধর্মযাজক গ্রেগর মেন্ডেল (1822-1884) তার মঠের বাগানে মটর গাছের (Pisum sativum) উপর প্রায় সাত বছর ধরে গবেষণা চালান। তার পরীক্ষার ফলাফল থেকেই বংশগতিবিদ্যার তিনটি মূল সূত্র প্রতিষ্ঠিত হয়।

মেন্ডেল কেন মটর গাছ বেছে নিয়েছিলেন?

• মটর গাছ সহজে চাষ করা যায় এবং এর জীবনচক্র ছোট, তাই অল্প সময়ে কয়েকটি প্রজন্ম পর্যবেক্ষণ করা সম্ভব।
• এতে অনেকগুলো বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য (যেমন - লম্বা/বেঁটে, গোলাকার/কুঞ্চিত বীজ) স্পষ্টভাবে দেখা যায়।
• মটর ফুল উভলিঙ্গ এবং সাধারণত স্ব-পরাগায়ন ঘটায়, তাই বিশুদ্ধ প্রজাতি (pure line) পাওয়া সহজ।
• প্রয়োজনে ইমাসকুলেশন (পুংকেশর কেটে ফেলা) পদ্ধতির মাধ্যমে সহজে ইতর পরাগায়নও ঘটানো যায়।

একসংকর জনন এবং মেন্ডেলের প্রথম দুটি সূত্র

মেন্ডেল একটি বিশুদ্ধ লম্বা মটর গাছ (জেনোটাইপ TT) এবং একটি বিশুদ্ধ বেঁটে মটর গাছের (জেনোটাইপ tt) মধ্যে ইতর পরাগায়ন ঘটান। এই প্রজন্মটিকে জনিতৃ জনু বা P-জনু (Parental generation) বলা হয়।

• প্রথম অপত্য জনু (F1 Generation): P-জনুর সংকরায়ণের ফলে উৎপন্ন সমস্ত গাছই লম্বা হয়েছিল। এখানে বেঁটে বৈশিষ্ট্যটি প্রকাশ পায়নি। এই গাছগুলির জেনোটাইপ ছিল Tt (হেটেরোজাইগাস)।
• দ্বিতীয় অপত্য জনু (F2 Generation): এরপর মেন্ডেল F1 প্রজন্মের গাছগুলির মধ্যে স্ব-পরাগায়ন ঘটান। তিনি অবাক হয়ে দেখেন যে, F2 প্রজন্মে লম্বা এবং বেঁটে উভয় ধরনের গাছই উৎপন্ন হয়েছে, এবং তাদের অনুপাত প্রায় 3:1 (তিন ভাগ লম্বা, এক ভাগ বেঁটে)।

এই পরীক্ষা থেকে মেন্ডেল দুটি সিদ্ধান্তে উপনীত হন, যা পরে সূত্রে রূপান্তরিত হয়:

1. প্রকটতার সূত্র (Law of Dominance): এই সূত্রানুসারে, যখন একজোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন দুটি বিশুদ্ধ জীবের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটানো হয়, তখন প্রথম অপত্য জনুতে (F1) শুধুমাত্র প্রকট বৈশিষ্ট্যটিই প্রকাশ পায়। প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যটি অপ্রকাশিত থাকলেও তার অস্তিত্ব বিলুপ্ত হয় না।
2. পৃথকীকরণের সূত্র বা গ্যামেট শুদ্ধতার সূত্র (Law of Segregation or Law of Purity of Gametes): এই সূত্রানুসারে, কোনো জীবের প্রতিটি বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী একজোড়া অ্যালিল গ্যামেট গঠনকালে পরস্পর থেকে পৃথক হয়ে যায়, এবং প্রতিটি গ্যামেট ওই জোড়ার কেবল একটি অ্যালিল গ্রহণ করে। অর্থাৎ, গ্যামেট সর্বদা একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের জন্য বিশুদ্ধ হয়। F2 প্রজন্মে বেঁটে বৈশিষ্ট্যের পুনরাবির্ভাব এই সূত্রের পক্ষেই প্রমাণ দেয়। F1 প্রজন্মের Tt উদ্ভিদ থেকে দুই ধরনের গ্যামেট (T ও t) তৈরি হওয়ার ফলেই এটি সম্ভব হয়।

পুনেট স্কোয়ার (Punnett Square): এটি একটি চেকার বোর্ড যা দ্বারা কোনো জেনেটিক ক্রসের সম্ভাব্য ফলাফল বা অপত্যদের জেনোটাইপ ও ফিনোটাইপ সহজে বের করা যায়। একসংকর জননের F2 প্রজন্মের ফলাফল পুনেট স্কোয়ারের মাধ্যমে দেখানো হলো:

F1 (Tt) x F1 (Tt)

গ্যামেট: T, t এবং T, t

ফলাফল: TT (লম্বা), Tt (লম্বা), Tt (লম্বা), tt (বেঁটে)

জিনোটাইপিক অনুপাত: TT : Tt : tt = 1 : 2 : 1

ফিনোটাইপিক অনুপাত: লম্বা : বেঁটে = 3 : 1

দ্বিসংকর জনন এবং মেন্ডেলের তৃতীয় সূত্র

এই পরীক্ষায় মেন্ডেল দুইজোড়া বিপরীত বৈশিষ্ট্য নিয়ে কাজ করেন। যেমন, তিনি একটি বিশুদ্ধ হলুদ ও গোলাকার বীজযুক্ত (YYRR) গাছের সাথে একটি বিশুদ্ধ সবুজ ও কুঞ্চিত বীজযুক্ত (yyrr) গাছের সংকরায়ণ ঘটান।

• F1 Generation: প্রকটতার সূত্র অনুযায়ী, F1 প্রজন্মের সমস্ত গাছের বীজই ছিল হলুদ ও গোলাকার (জেনোটাইপ YyRr)।
• F2 Generation: F1 প্রজন্মের গাছগুলির মধ্যে স্ব-পরাগায়ন ঘটিয়ে F2 প্রজন্মে তিনি চার ধরনের ফিনোটাইপ লক্ষ্য করেন, এবং তাদের অনুপাত ছিল 9:3:3:1।
  - হলুদ ও গোলাকার: 9
  - হলুদ ও কুঞ্চিত: 3
  - সবুজ ও গোলাকার: 3
  - সবুজ ও কুঞ্চিত: 1

এই ফলাফল থেকে মেন্ডেল তার তৃতীয় সূত্রে উপনীত হন:

3. স্বাধীন বন্টনের সূত্র (Law of Independent Assortment): এই সূত্রানুসারে, দুই বা ততোধিক জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন দুটি জীবের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটালে, প্রতিটি বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী অ্যালিল জোড়া কেবল গ্যামেট গঠনকালে পৃথকই হয় না, বরং প্রতিটি জোড়া অন্য জোড়াগুলির থেকে স্বাধীনভাবে যেকোনো সম্ভাব্য সমন্বয়ে গ্যামেটে বণ্টিত হয়। অর্থাৎ, বীজের রঙের উত্তরাধিকার তার আকারের উত্তরাধিকারকে প্রভাবিত করে না।

মেন্ডেলের সূত্রের ব্যতিক্রম (Deviations from Mendelism)

মেন্ডেলের সূত্রগুলি জেনেটিক্সের ভিত্তি হলেও, পরবর্তী গবেষণায় দেখা যায় যে সমস্ত ক্ষেত্রে এই সূত্রগুলি হুবহু প্রযোজ্য হয় না। এগুলিকে মেন্ডেলবাদের বিচ্যুতি বা ব্যতিক্রম বলা হয়।

অসম্পূর্ণ প্রকটতা (Incomplete Dominance)

এই ক্ষেত্রে, হেটেরোজাইগাস জীবের ফিনোটাইপ প্রকট বা প্রচ্ছন্ন কোনো অ্যালিলের মতো না হয়ে, উভয়ের মাঝামাঝি একটি বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করে।
উদাহরণ: স্ন্যাপড্রাগন বা সন্ধ্যামালতী (Antirrhinum majus) ফুলে, একটি বিশুদ্ধ লাল ফুল (RR) গাছের সাথে একটি বিশুদ্ধ সাদা ফুল (rr) গাছের সংকরায়ণ ঘটালে F1 প্রজন্মের সমস্ত ফুল গোলাপি (Rr) রঙের হয়। এখানে লাল বা সাদা কোনোটিই সম্পূর্ণ প্রকট নয়। F1 প্রজন্মের গোলাপি ফুলের মধ্যে স্ব-পরাগায়ন ঘটালে F2 প্রজন্মে লাল (RR), গোলাপি (Rr) এবং সাদা (rr) ফুল 1:2:1 অনুপাতে পাওয়া যায়। এখানে ফিনোটাইপিক এবং জিনোটাইপিক অনুপাত একই হয় (1:2:1)।

সহ-প্রকটতা (Co-dominance)

এই ক্ষেত্রে, হেটেরোজাইগাস জীবের মধ্যে উভয় অ্যালিলই একযোগে এবং সম্পূর্ণরূপে তাদের বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করে। একটি অপরটির উপর প্রকট হয় না।
উদাহরণ: মানুষের ABO রক্তগ্রুপ। মানুষের রক্তগ্রুপ নিয়ন্ত্রণকারী জিনটি হলো 'I'। এর তিনটি অ্যালিল আছে: I^A, I^B, এবং i। I^A এবং I^B উভয়ই i-এর উপর প্রকট, কিন্তু তারা একে অপরের উপর সহ-প্রকট। অর্থাৎ, কোনো ব্যক্তির জেনোটাইপ যদি I^AI^B হয়, তবে তার রক্তে A এবং B উভয় অ্যান্টিজেনই তৈরি হয় এবং তার রক্তগ্রুপ হয় AB। এখানে I^A এবং I^B উভয় অ্যালিলই নিজেদের প্রকাশ করেছে।

মাল্টিপল অ্যালিল (Multiple Alleles)

সাধারণত একটি জিনের দুটি অ্যালিল থাকে। কিন্তু যখন কোনো জিনের দুইয়ের অধিক অ্যালিল একটি পপুলেশনে উপস্থিত থাকে, তখন তাকে মাল্টিপল অ্যালিল বলে।
উদাহরণ: মানুষের ABO রক্তগ্রুপের জন্য দায়ী তিনটি অ্যালিল (I^A, I^B, i) হলো মাল্টিপল অ্যালিলের প্রকৃষ্ট উদাহরণ। যদিও একটি পপুলেশনে তিনটি অ্যালিল থাকে, যেকোনো একজন ব্যক্তির মধ্যে এই তিনটির মধ্যে কেবল দুটি অ্যালিলই উপস্থিত থাকতে পারে।

বংশগতির ক্রোমোজোমীয় তত্ত্ব (Chromosomal Theory of Inheritance)

মেন্ডেল তার গবেষণার সময় জিন বা ক্রোমোজোম সম্পর্কে জানতেন না। 1902 সালে ওয়াল্টার সাটন এবং থিওডোর বোভেরি স্বাধীনভাবে লক্ষ্য করেন যে মেন্ডেলের বর্ণিত 'ফ্যাক্টর' বা জিনের আচরণ এবং মিয়োসিস কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোমের আচরণের মধ্যে অদ্ভুত মিল রয়েছে। এই পর্যবেক্ষণ থেকেই তারা 'বংশগতির ক্রোমোজোমীয় তত্ত্ব' প্রস্তাব করেন।

এই তত্ত্বের মূল কথাগুলো হলো:

• জিন ক্রোমোজোমের উপর রৈখিকভাবে অবস্থান করে।
• মেন্ডেলের ফ্যাক্টরের মতো ক্রোমোজোমও জোড়ায় জোড়ায় (সমসংস্থ ক্রোমোজোম) থাকে।
• গ্যামেট গঠনকালে (মিয়োসিস) সমসংস্থ ক্রোমোজোম জোড়া পরস্পর থেকে পৃথক হয়ে ভিন্ন ভিন্ন গ্যামেটে প্রবেশ করে, যা মেন্ডেলের পৃথকীকরণের সূত্রের অনুরূপ।
• বিভিন্ন ক্রোমোজোম জোড়া স্বাধীনভাবে পৃথক ও বণ্টিত হয়, যা মেন্ডেলের স্বাধীন বন্টনের সূত্রের অনুরূপ।

টমাস হান্ট মরগ্যান (T. H. Morgan) ড্রসোফিলা মাছির (Drosophila melanogaster) উপর গবেষণা করে এই তত্ত্বের পরীক্ষামূলক প্রমাণ দেন এবং লিঙ্কেজ ও ক্রসিং ওভারের মতো গুরুত্বপূর্ণ ধারণা দেন, যা মেন্ডেলের স্বাধীন বন্টন সূত্রের একটি ব্যতিক্রম হিসেবে বিবেচিত হয়।

লিঙ্গ নির্ধারণ (Sex Determination)

একটি জীবের লিঙ্গ কীভাবে নির্ধারিত হয়, সেই পদ্ধতিকে লিঙ্গ নির্ধারণ বলে। এটি মূলত সেক্স ক্রোমোজোমের (Sex Chromosome) উপর নির্ভরশীল।

• XX-XY পদ্ধতি: মানুষ এবং ড্রসোফিলার ক্ষেত্রে এই পদ্ধতি দেখা যায়। স্ত্রীদেহে দুটি একই ধরনের সেক্স ক্রোমোজোম (XX) এবং পুরুষদেহে দুটি ভিন্ন ধরনের সেক্স ক্রোমোজোম (XY) থাকে। এক্ষেত্রে পুরুষ হেটেরোগ্যামেটিক (দুই ধরনের গ্যামেট X ও Y তৈরি করে) এবং স্ত্রী হোমোগ্যামেটিক (একই ধরনের গ্যামেট X তৈরি করে)। সন্তানের লিঙ্গ নির্ভর করে পিতার কোন শুক্রাণু (X নাকি Y) ডিম্বাণুকে নিষিক্ত করছে তার উপর।
• XX-XO পদ্ধতি: কিছু পতঙ্গ যেমন ফড়িংয়ের ক্ষেত্রে এটি দেখা যায়। স্ত্রীদেহে দুটি X ক্রোমোজোম (XX) থাকে, কিন্তু পুরুষদেহে কেবল একটি X ক্রোমোজোম (XO) থাকে।
• ZZ-ZW পদ্ধতি: পাখি, সরীসৃপ এবং কিছু মাছের ক্ষেত্রে এই পদ্ধতি দেখা যায়। এখানে পুরুষ হোমোগ্যামেটিক (ZZ) এবং স্ত্রী হেটেরোগ্যামেটিক (ZW)। অর্থাৎ, স্ত্রীর ডিম্বাণু নির্ধারণ করে অপত্যের লিঙ্গ কী হবে।

প্রশ্নোত্তর (Q&A)

প্রশ্ন ১: মেন্ডেল কেন তার পরীক্ষার জন্য মটর গাছ বেছে নিয়েছিলেন?

উত্তর: মেন্ডেল বিভিন্ন কারণে মটর গাছ (Pisum sativum) বেছে নিয়েছিলেন। প্রথমত, এটি সহজে চাষযোগ্য এবং এর জীবনচক্র খুব ছোট, ফলে অল্প সময়ে একাধিক প্রজন্মের উপর পরীক্ষা চালানো সম্ভব ছিল। দ্বিতীয়ত, মটর গাছে বেশ কয়েকটি বিপরীতধর্মী এবং সহজে শনাক্তযোগ্য বৈশিষ্ট্য (যেমন - গাছের উচ্চতা, বীজের আকার, ফুলের রঙ) ছিল। তৃতীয়ত, মটর ফুল স্বাভাবিকভাবে স্ব-পরাগায়ন ঘটায়, যা বিশুদ্ধ বংশধারা (pure line) বজায় রাখতে সাহায্য করে। চতুর্থত, প্রয়োজন অনুযায়ী কৃত্রিমভাবে ইতর পরাগায়নও ঘটানো সম্ভব ছিল, যা নিয়ন্ত্রিত সংকরায়ণ পরীক্ষার জন্য অপরিহার্য।

প্রশ্ন ২: জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপের মধ্যে প্রধান পার্থক্য কী?

উত্তর: জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপের মধ্যে প্রধান পার্থক্য হলো:
১. সংজ্ঞা: জিনোটাইপ হলো কোনো জীবের জিনগত গঠন (যেমন - TT, Tt, tt), যা তার ডিএনএ-তে সংকেতবদ্ধ থাকে। অন্যদিকে, ফিনোটাইপ হলো জীবের বাহ্যিকভাবে প্রকাশ পাওয়া বা পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্য (যেমন - লম্বা, বেঁটে, লাল ফুল)।
২. দৃশ্যমানতা: জিনোটাইপ সরাসরি দেখা যায় না, এটি আণবিক স্তরের গঠন। ফিনোটাইপ হলো বাহ্যিক প্রকাশ, যা সরাসরি দেখা বা পরিমাপ করা যায়।
৩. প্রভাব: জিনোটাইপ পরিবেশ দ্বারা প্রভাবিত হয় না, কিন্তু ফিনোটাইপ জিনোটাইপ এবং পরিবেশের যৌথ প্রভাবে নির্ধারিত হয়। যেমন, একটি গাছের লম্বা হওয়ার জিনোটাইপ (TT) থাকলেও, পর্যাপ্ত জল ও সার না পেলে সে হয়তো খুব বেশি লম্বা হতে পারবে না।

প্রশ্ন ৩: টেস্ট ক্রস (Test Cross) কী এবং এটি কেন করা হয়?

উত্তর: টেস্ট ক্রস হলো এমন একটি সংকরায়ণ পদ্ধতি যেখানে কোনো প্রকট ফিনোটাইপযুক্ত জীবের (যার জিনোটাইপ জানা নেই, যেমন এটি হোমোজাইগাস প্রকট TT নাকি হেটেরোজাইগাস Tt) জিনোটাইপ নির্ধারণ করার জন্য তাকে একটি হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন (tt) জীবের সাথে সংকরায়ণ ঘটানো হয়।
উদ্দেশ্য: এর মূল উদ্দেশ্য হলো অজানা জিনোটাইপটি শনাক্ত করা।
ফলাফল:
- যদি অজানা জীবটি হোমোজাইগাস প্রকট (TT) হয়, তবে টেস্ট ক্রসের ফলে উৎপন্ন সমস্ত অপত্যই প্রকট ফিনোটাইপযুক্ত হবে (সব লম্বা, Tt)।
- যদি অজানা জীবটি হেটেরোজাইগাস (Tt) হয়, তবে টেস্ট ক্রসের ফলে উৎপন্ন অপত্যদের মধ্যে প্রকট ও প্রচ্ছন্ন ফিনোটাইপের অনুপাত হবে 1:1 (অর্ধেক লম্বা Tt, অর্ধেক বেঁটে tt)। এই ফলাফল থেকেই অজানা জিনোটাইপটি নিশ্চিতভাবে নির্ণয় করা যায়।

সারসংক্ষেপ

এই অধ্যায়টি থেকে আমরা বংশগতির মূল ভিত্তি সম্পর্কে জানতে পারলাম। নিচে কিছু গুরুত্বপূর্ণ বিষয় তুলে ধরা হলো যা মনে রাখা প্রয়োজন:

• গ্রেগর মেন্ডেলকে বংশগতিবিদ্যার জনক বলা হয়। তিনি মটর গাছের উপর পরীক্ষার মাধ্যমে বংশগতির তিনটি মূল সূত্র আবিষ্কার করেন।
• মেন্ডেলের তিনটি সূত্র: প্রকটতার সূত্র, পৃথকীকরণের সূত্র এবং স্বাধীন বন্টনের সূত্র। এই সূত্রগুলি বংশগতির মৌলিক নিয়মাবলী ব্যাখ্যা করে।
• মৌলিক পরিভাষা: জিন, অ্যালিল, ফিনোটাইপ, জিনোটাইপ, হোমোজাইগাস, হেটেরোজাইগাস ইত্যাদি ধারণাগুলি বংশগতি বোঝার জন্য অপরিহার্য।
• মেন্ডেলবাদের বিচ্যুতি: অসম্পূর্ণ প্রকটতা, সহ-প্রকটতা, এবং মাল্টিপল অ্যালিলের মতো ঘটনাগুলি দেখায় যে বংশগতির প্রক্রিয়া মেন্ডেলের সূত্রের চেয়েও জটিল হতে পারে।
• বংশগতির ক্রোমোজোমীয় তত্ত্ব: এই তত্ত্ব জিনকে ক্রোমোজোমের অংশ হিসেবে প্রতিষ্ঠিত করে এবং মেন্ডেলের ফ্যাক্টরগুলির আচরণের ভৌত ভিত্তি ব্যাখ্যা করে।
• লিঙ্গ নির্ধারণ: জীবের লিঙ্গ মূলত সেক্স ক্রোমোজোমের (XY, XO, ZW ইত্যাদি) মাধ্যমে নির্ধারিত হয়, যা প্রজাতির মধ্যে ভিন্ন হতে পারে।

বংশগতি এবং প্রকরণের এই সূত্রগুলি কেবল একাডেমিক পাঠ্যক্রমের অংশ নয়, বরং আধুনিক জীববিজ্ঞান, চিকিৎসাশাস্ত্র, কৃষি এবং বিবর্তন তত্ত্ব বোঝার জন্যও অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।